行业痛点
医疗器械企业的常见设计难题
- 合规要求高，设计过程与变更记录需要全程留痕、可追溯
- 设计文档（装配指导、灭菌说明、使用说明）制作量大且易与模型脱节
- 注册申报资料中的设计文档版本管理严格，出错代价大
- 器械结构精密，人机工效与装配可靠性要求高
SOLIDWORKS 解决方案
合规 + 效率双管齐下
- 受控数据管理：PDM/Manage 对模型与图纸做版本控制、权限管控与变更审批，过程全程留痕
- 文档自动生成：Composer 从三维模型直接生成装配指导、维修图示，模型一改文档同步更新
- 仿真验证：Simulation 对关键结构做强度与疲劳分析，支撑设计验证记录
- 质检输出：Inspection 自动生成首件检验报告，与模型尺寸联动
聚墨能提供的服务
懂合规，也懂落地
- 结合质量管理体系的数据管理方案设计
- PDM 部署、权限体系与变更流程配置
- Composer 文档模板搭建与使用辅导
- 仿真验证流程与报告规范辅导
- 分层培训与持续技术支持